药物非临床研究质量管理规范缩写

来源：赴品旅游

GLP。
GLP是一种对实验进行的组织、执行、监控、检测以及分析报告的方式。药物非临床研究指为评价药物安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各种毒性试验，包括单次给药的毒性试验、反复给药的毒性试验、生殖毒性试验、遗传毒性试验、致癌试验、局部毒性试验、免疫原性试验、依赖性试验、毒代动力学试验及与评价药物安全性有关的其他试验。

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