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全国新冠疫苗接种率达到多少

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第1种观点: 法律分析:国家卫健委于2021年3月29日发布《新冠病毒疫苗接种技术指南(第一版)》。指南显示,对2剂或3剂次程序的疫苗,未按程序完成接种者,建议尽早补种。免疫程序无需重新开始,补种完成相应剂次即可。对在14天内完成2剂新冠病毒灭活疫苗接种者,在第2剂接种3周后尽早补种1剂灭活疫苗。对在14-21天完成2剂新冠病毒灭活疫苗接种的,无需补种。法律依据:国家卫健委发布的《新冠病毒疫苗接种技术指南(第一版)》 二、推荐免疫程序 (一)适用对象。 18周岁及以上人群。 (二)接种剂次和间隔。 1.新冠病毒灭活疫苗(Vero细胞) 接种2剂;2剂之间的接种间隔建议≥3周,第2剂在8周内尽早完成。2.重组新冠病毒疫苗(5型腺病毒载体) 接种1剂。3.重组新冠病毒疫苗(CHO细胞) 接种3剂;相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周。第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成,第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。 (三)接种途径和接种部位 推荐上臂三角肌肌内注射。

第2种观点: 法律分析:若发生预防接种异常反应,可以获得国家补偿。因疫苗质量不合格给受种者造成损害的,依照《中华人民共和国药品管理法》的有关规定处理;因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成损害的,依照《医疗事故处理条例》的有关规定处理。另外获得了国家补偿以后,还可以对生产厂家提起民事赔偿。法律依据:《中华人民共和国药品管理法》 第九十九条 药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品研制、生产、经营和药品使用单位使用药品等活动进行监督检查,必要时可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单位和个人进行延伸检查,有关单位和个人应当予以配合,不得拒绝和隐瞒。药品监督管理部门应当对高风险的药品实施重点监督检查。对有证据证明可能存在安全隐患的,药品监督管理部门根据监督检查情况,应当采取告诫、约谈、限期整改以及暂停生产、销售、使用、进口等措施,并及时公布检查处理结果。药品监督管理部门进行监督检查时,应当出示证明文件,对监督检查中知悉的商业秘密应当保密。

第3种观点: 法律分析:1.针对部分重点人群开展接种,感染风险比较高的工作人员,以及前往中高风险国家或者地区去工作或者学习的人员,尽力缓解输入性疫情防控的压力,降低本土病例发生和国内疫情暴发的风险。2.通过有序开展接种,符合条件的群众都能实现“应接尽接”,逐步在各人群当中构筑起人群的免疫屏障,来阻断新冠病毒在国内的传播。法律依据:《中华人民共和国疫苗管理法》第九十七条 免疫规划疫苗,是指居民应当按照的规定接种的疫苗,包括国家免疫规划确定的疫苗,省、自治区、直辖市在执行国家免疫规划时增加的疫苗,以及县级以上或者其卫生健康主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗。非免疫规划疫苗,是指由居民自愿接种的其他疫苗。

第1种观点: 法律分析:不是的,新冠疫苗的接种是自愿的,并不是强制。法律依据:《中华人民共和国疫苗管理法》 第四十一条 卫生健康主管部门制定国家免疫规划;国家免疫规划疫苗种类由卫生健康主管部门会同财政部门拟订,报批准后公布。卫生健康主管部门建立国家免疫规划专家咨询委员会,并会同财政部门建立国家免疫规划疫苗种类动态调整机制。省、自治区、直辖市在执行国家免疫规划时,可以根据本行政区域疾病预防、控制需要,增加免疫规划疫苗种类,报卫生健康主管部门备案并公布。

第2种观点: 法律分析:接种新冠疫苗属于自愿性,但是提议全体注射新冠疫苗。法律依据:《中华人民共和国传染病防治法》 第十五条 第一款 国家实行有计划的预防接种制度。卫生行政部门和省、自治区、直辖市卫生行政部门,根据传染病预防、控制的需要,制定传染病预防接种规划并组织实施。

第3种观点: 法律分析:对国家预防接种的过程中发生的意外事故,适用国家赔偿制度。接种疫苗后出现意外事故的人(或监护人),准备赔偿申请手续之后,可以到住所管辖地申请赔偿。疾病管理厅接受赔偿申请后,经预防接种受害赔偿专门委员会的赔偿审核,在120日之内由决定赔偿的事宜。法律依据:《中华人民共和国疫苗管理法》 第六十三条 县级以上应当将疫苗安全工作、购买免疫规划疫苗和预防接种工作以及信息化建设等所需经费纳入本级预算,保证免疫规划制度的实施。县级按照国家有关规定对从事预防接种工作的乡村医生和其他基层医疗卫生人员给予补助。国家根据需要对经济欠发达地区的预防接种工作给予支持。省、自治区、直辖市和设区的市级应当对经济欠发达地区的县级开展与预防接种相关的工作给予必要的经费补助。

第1种观点: 法律分析:不是的,新冠疫苗的接种是自愿的,并不是强制。法律依据:《中华人民共和国疫苗管理法》 第四十一条 卫生健康主管部门制定国家免疫规划;国家免疫规划疫苗种类由卫生健康主管部门会同财政部门拟订,报批准后公布。卫生健康主管部门建立国家免疫规划专家咨询委员会,并会同财政部门建立国家免疫规划疫苗种类动态调整机制。省、自治区、直辖市在执行国家免疫规划时,可以根据本行政区域疾病预防、控制需要,增加免疫规划疫苗种类,报卫生健康主管部门备案并公布。

第2种观点: 法律分析:没有强制,但是提议全体注射新冠疫苗。新冠病毒疫苗接种必须要在“知情、同意、自愿”原则的基本前提下进行。未接种新冠疫苗的人群并不会影响到出行等其他个人事物。法律依据:《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》 第二十一条 国家实行预防接种制度,加强免疫规划工作。居民有依法接种免疫规划疫苗的权利和义务。向居民免费提供免疫规划疫苗。《中华人民共和国疫苗管理法》 第六条 国家实行免疫规划制度。居住在中国境内的居民,依法享有接种免疫规划疫苗的权利,履行接种免疫规划疫苗的义务。免费向居民提供免疫规划疫苗。县级以上及其有关部门应当保障适龄儿童接种免疫规划疫苗。监护人应当依法保证适龄儿童按时接种免疫规划疫苗。

第3种观点: 法律分析:1.针对部分重点人群开展接种,感染风险比较高的工作人员,以及前往中高风险国家或者地区去工作或者学习的人员,尽力缓解输入性疫情防控的压力,降低本土病例发生和国内疫情暴发的风险。2.通过有序开展接种,符合条件的群众都能实现“应接尽接”,逐步在各人群当中构筑起人群的免疫屏障,来阻断新冠病毒在国内的传播。法律依据:《疫苗流通和预防接种管理条例》 第二条 本条例所称疫苗,是指为了预防、控制传染病的发生、流行,用于人体预防接种的疫苗类预防性生物制品。 疫苗分为两类。第一类疫苗,是指免费向公民提供,公民应当依照的规定受种的疫苗,包括国家免疫规划确定的疫苗,省、自治区、直辖市在执行国家免疫规划时增加的疫苗,以及县级以上或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗;第二类疫苗,是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗。

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