生产与销售劣药罪的界定

生产、销售劣药罪的构成要件包括：主体为个人和单位；主观上必须出于故意；客观上表现为生产者、销售者违反国家的药品管理法律、法规，生、销售劣药，这种行为足以严重危害人体健康；客体是国家对药品的管理制度。

法律分析

符合以下要件才构成生产、销售劣药罪：

1、主体要件：主体为个人和单位；

2、主观要件：主观上必须出于故意；

3、客观要件：客观上表现为生产者、销售者违反国家的药品管理法律、法规，生、销售产劣药，足以严重危害人体健康的行为；

4、客体要件：客体是国家对药品的管理制度。

拓展延伸

界定生产与销售劣药罪的法律准则

生产与销售劣药罪的界定是根据法律准则进行的。根据相关法律法规，生产与销售劣药罪是指以非法获利为目的，生产、制造、加工、贮存、运输、销售或者以其他方式非法销售不符合国家标准、药品质量标准的药品，严重危害人体健康或者导致严重后果的行为。在界定劣药罪时，需要考虑药品的成分、质量、生产流程、标准等因素，并结合相关证据进行判断。法律准则的制定旨在保护公众的健康和安全，严惩生产与销售劣药的违法行为，维护社会秩序和公平正义。

结语

生产与销售劣药罪的界定是根据法律准则进行的，包括主体要件、主观要件、客观要件和客体要件。根据相关法律法规，生产与销售劣药罪是指以非法获利为目的，生产、制造、加工、贮存、运输、销售或者以其他方式非法销售不符合国家标准、药品质量标准的药品，严重危害人体健康或者导致严重后果的行为。法律准则的制定旨在保护公众的健康和安全，严惩生产与销售劣药的违法行为，维护社会秩序和公平正义。

法律依据

《刑法》第一百四十二条

生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产。

药品使用单位的人员明知是劣药而提供给他人使用的，依照前款的规定处罚。