诊断为继发性干燥综合征的方法需要正确，干燥综合征的患者皮肤干燥是一般不需处理的。那么，干燥综合征有啥病因呢？是遗传的吗？
干燥综合征最常见的表现是间质性肺炎和肺间质纤维化，出现咳嗽和呼吸困难，胸片可见细网状及结节状阴影，肺功能以小气道障碍为主，其次为弥散功能和限制性功能异常，肺功能异常通常早于肺部X线表现。干燥综合征由于上、下呼吸道粘膜的淋巴细胞浸润和其外分泌腺体萎缩造成了呼吸道损害。约 25%的患者气管及支气管因干燥而出现干咳，反复出现支气管炎和肺不张。
干燥综合征的病因涉及多个方面，其中一方面是遗传的因素，笔者下面为大家详细介绍：
自身免疫因素：本病T淋巴细胞亚群的变化即抑制性T细胞减少，反映了细胞免疫的异常。干燥综合征病人体内检测出多种自身抗体如抗核抗体、类风湿因子、抗RNP抗体、抗SSA抗体、抗SSB抗体等以及高球蛋白血症，反映了B淋巴细胞本身的功能高度亢进和T淋巴细胞抑制功能低下。
遗传基础因素：在对免疫遗传的研究测定中，医学家发现人类白细胞抗原中，HLA-DR3、B8与干燥综合征密切相关，且这种相关又因种族的不同而不同，如西欧人与HLA-B8、DR3、DW52相关，日本人与HLA-DR53相关，这说明干燥综合征有遗传倾向。
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