对乙酰氨基酚胶囊(模拟品)中间产品检验规程
待包装胶囊
适用于对乙酰氨基酚胶囊中间产品检验。
检验员:严格按操作规程进行检验。
QC主管:监督检查执行情况。
取本品观察,本品整洁,不得有粘结、变形或破裂,无异臭。内容物为白色结晶或结晶性粉末;无臭,味微苦。
取本品的内容物适量(约相当于对乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml分次研磨使对乙酰氨基酚溶解,滤过,蒸干,残渣照下列试检验。
取本品内容物约1g,平铺于干燥至恒重的扁形称瓶(M0)中,厚度不超过5mm,疏松供试品不超过10mm,精密称定(M1),打开瓶盖在105℃干燥至连续两次称重的差异不超过5mg为止。
干燥失重(%)= M1 - M2 ×100
M1- M0
其中:M0——称瓶质量,g
M1——干燥前供试品+称瓶质量,
M2——恒重后供试品+称瓶质量,g
若减失重量≤0.5%,则判符合规定;若减失重量>0.5%,则判不符合规定。
取本品,照溶出度测定法(1302·013)测定,以稀盐酸24ml加水至1000ml为溶剂,转速为每分钟50转,经45分钟时,取溶液5ml,滤过,精密量取续滤液1ml于50ml容量瓶中,加0.04%NaOH溶液稀释至50ml,摇匀,照紫外分光光度法(1302·011),在257mm的波长处测定吸收度,按C8H9NO2的吸收系数为715计算每粒的溶出度。
溶剂及加入量,转速,温度,取样时间,取样体积,滤材。
A×10×S
溶出量按称示算计算= ×100%
E×B
E—吸收系数,715
B—供试品规格(mg)
10—转换系数
A—供试品吸收度
S——供试品稀释系数
取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于对乙酰氨基酚40mg),置250ml容量瓶中,加0.1mol/LNaOH溶液50ml与水50ml,振摇,加水至刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,加0.4%NaOH溶液10ml,加水至刻度,摇匀,照分光光度法(1302·011),在257nm的波长处测定吸收度,按C8H9NO2的吸收系数(E)为715计算。
A × 250 × 100×M
含量(%)= ×100
E×100×5×M标×m
式中:A—吸收度
E—吸收系数,715
M—平均装量,g
M标 —标示量,0.3g
m—样品质量,g
《对乙酰氯基酚胶囊(模拟品)中间产品质量标准》1104·005
《中国药品标准检验操作规程》2000年版
《中国药典》2000年版二部附录