高中学业水平测试生物知识点归纳——必修2

高中学业水平测试生物知识点归纳——必修2

1． 遗传的基本规律 （1）基因分离定律

一对相对性状杂交试验——亲本为显性纯合子AA和隐性纯合子aa，杂交后代为杂合子Aa，子一代自交，后代基因型比值为AA：Aa：aa=1:2:1，表现型比值为3:1（如，高茎：矮茎）。 测交：杂合子与隐性纯合子杂交，后代基因型与表现型比值均为1:1。 （2）基因自由组合定律

两对相对性状杂交试验——子一代表现型比值为9:3:3:1，若要计算其中一种基因型（如AaBB）所占后代总体的比例，可用棋盘法，或者将两种基因分开，分别根据基因分离定律计算各自比值，再将两结果想乘得出（分离相乘法）。

如AaBB，Aa所占比值为2/4，BB所占比值为1/4，所以AaBB所占后代比值为2/4*1/4=1/8。 测交为两对基因型的杂合子与隐性纯合子杂交，后代基因型与表现型比值均为1:1:1:1。 （3）基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的性，生物体在进行减数时，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，地随配子遗传给后代。

（4）基因的自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在进行减数形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离，同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。

（5）常见组合问题(自由组合定律的解题方法统一用分枝法[先一对一对分析,再进行组合]:都可以简化为用分离定理来解决，即先求一对相对性状的，最后把结果相乘，即进行组合,因此，要熟记分离定理的6种杂交结果) ①配子类型问题

如：AaBbCc产生的配子种类数为2x2x2=8种 ②基因型类型

如：AaBbCc×AaBBCc，后代基因型数为多少？ 先分解为三个分离定律：

Aa×Aa后代3种基因型（1AA：2Aa：1aa），Bb×BB后代2种基因型（1BB：1Bb），Cc×Cc后代

3种基因型（1CC ：2Cc：1cc）

种表现型。

（6）生物的性状及表现方式

相对性状：一种生物的同一性状的不同表现类型。如兔的长毛和短毛；人的卷发和直发等

孟德尔把杂种子一代中显现出来的性状叫显性性状；把杂种子一代中未显现出来的性状

叫隐性性状

性状分离：在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象。 纯合子：由相同基因的配子结合成的合子发育成的个体。（纯合子能稳定的遗传， 不发生性状

分离）

杂合子：由不同基因的配子结合成的合子发育成的个体。（不能稳定的遗传，后代会发生性状分

离）杂合子准确的含义：含有等位基因的个体

表现型：生物个体表现出来的性状（如：豌豆高茎） 基因型：与表现型有关的基因组成。（如Dd、dd） 2．减数的概念

（1）减数：特殊的有丝，形成有性生殖细胞。在进行减数过程中，染色体只复制一次，而细胞两次，减数的结果是成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖的细胞的减少一半。

（2）精子与卵细胞形成过程及特征：

精原细胞→初级精母细胞→次级精母细胞→精细胞→精子 卵原细胞→初级卵母细胞→次级卵母细胞→卵细胞 具体过程：

精子的形成过程： 卵细胞的形成过程： 1个精原细胞（2n） 1个卵原细胞（2n） ↓间期：染色体复制 ↓间期：染色体复制 1个初级精母细胞（2n） 1个初级卵母细胞（2n）

↓前期：联会、四分体、交叉互换（2n） ↓前期：联会、四分体…（2n） 中期：同源染色体排列在赤道板上（2n） 中期：（2n） 后期：配对的同源染色体分离（2n） 后期：（2n）

末期：细胞质均等 末期：细胞质不均等（2n） 2个次级精母细胞（n） 1个次级卵母细胞+1个极体（n） ↓前期：（n） ↓前期：（n） 中期：（n） 中期：（n）

后期：染色单体分开成为两组染色体（2n） 后期：（2n） 末期：细胞质均等分离（n） 末期：（n） 4个精细胞：（n） 1个卵细胞：（n）+3个极体（n） ↓变形 4个精子（n）

（3）精子和卵细胞形成过程中染色体的主要变化：

所以其杂交后代有3x2x3=18种类型。

③表现类型问题

如：AaBbCc×AabbCc，后代表现数为多少？ 先分解为三个分离定律：

Aa×Aa后代2种表现型，Bb×bb后代2种表现型，Cc×Cc后代2种表现型，所以其杂交后代有2x2x2=8

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减数第一次：①间期：染色体复制

②前期：同源染色体联会形成四分体（非姐妹染色体单体之间常出现交叉互换）， ③中期：同源染色体排列在赤道板上，

④后期：同源染色体分离同时非同源染色体自由组合； 减数第二次：①前期：染色体散乱地分布于细胞中， ②中期：染色体的着丝点排列在赤道板上， ③后期：染色体的着丝点染色体单体分离。

减数第二次各个时期，同一细胞中无同源染色体。 2．减数中，染色体及DNA数目变化规律 染色体 染色单体 DNA数目 名称 妹染色单体：复制后的每条染色体都由两条姐妹染色单体构成

同源染色体：配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方。 联会：同源染色体两两配对的现象。

四分体：联会后的每对同源染色体含有的四条染色单体 3．受精作用的特点和意义

特点： 受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。精子的头部进入卵细

胞，尾部留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到提细胞的数目，其中有一半来自精子有一半来自卵细胞

意义： 减数和受精作用对于维持生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的

遗传和变异具有重要的作用。经受精作用受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞中的数目，其中有一半的染色体来自精子（父方），另一半来自卵细胞（母方）

减数第一次 减数第二次 末期 n 0 N 精细胞 精子 卵细胞 4．减数与有丝的比较。 有丝 （1）后形成的是体细胞。 （2）染色体复制1次，细胞1次，产生2个子细胞。 （3）后子细胞染色体数目与母细胞染色体数目相同。 （4）同源染色体无联会、交叉互换、分离等行为，非同源染色体无自由组合行为。 减数 （1）后形成的是生殖细胞。 （2）染色体复制1次，细胞2次，产生4个子细胞。 （3）后子细胞染色体数目是母细胞染色体数目的一半。 （4）同源染色体有联会、交叉互换、分离等行为，非同源染色体有自由组合行为。 前期 中期 后期 末期 前期 中期 后期 2n 4n 4n 2n 4n 4n 2n 4n 4n n 2n 2n n 2n 2n n 2n 2n 2n 0 2n

有丝和减数的图形的鉴别：（检索表以二倍体生物为例）

1) 有同源染色体联会、形成四分体、排列于赤道板或相互分离……减数第一次

2)细胞中有同源染色体有丝

细胞中没有同源染色体……减数第二次

初级精母细胞 初级卵母细胞 次级精母细胞 次级卵母细胞

5．伴性遗传和特点

1)、伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病。

发病特点 ①男患者多于女患者②隔代交叉遗传③子患母必患，女患父必患 2)、伴X染色体显性遗传病：抗维生素D性佝偻病。

发病特点：①女患者多于男患者 ②世代连续遗传③父患女必患，子患母必

患

遇以上两类题，先写性染色体XY或 XX，在标出基因 3)、常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全

发病特点：患者多，多代连续得病。（口诀：有中生无为显性，生女患病为常显） 4)、常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症

发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。（口诀：无中生有为隐性，生女患病

为常隐）

遇常染色体类型,只推测基因，而与 X、 Y无关

5)、多基因遗传病：唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年糖尿病。

6)、染色体异常病：21三体（患者多了一条21号染色体）、性腺发育不良症（患者缺少一

条X染色体）

常见遗传病分类及判断方法：

第一步：先判断是否为伴Y，是伴Y 代代男子全部患病）如果不是看下一步。 第二步：先判断是显性还是隐性遗传病，（无中生有为隐性，有中生无为显性）

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第三步：看是否为伴X遗传

如果第一步为隐性，隐性遗传看女病, 如果女患者的父亲和儿子患病为X隐性。反之为常染

色体隐性.

如果第一步为显性,显性遗传看男病, 如果男患者的母亲和女儿患病为X显性. 反之为常染

色体显性.

一般体现如下特点: 遗传病的遗传方式 遗传特点 实例 常染色体隐性遗传病 隔代遗传，患者为隐性纯合体 常染色体显性遗传病 代代相传，正常人为隐性纯合体 伴X染色体隐性遗传病 伴X染色体显性遗传病 伴Y染色体遗传病 白化病、苯丙酮尿症、 多/并指、软骨发育不全 隔代遗传，交叉遗传，患者男性多于女性 色盲、血友病 代代相传，交叉遗传，患者女性多于男性 抗VD佝偻病 传男不传女，只有男性患者没有女性患者 人类中的毛耳 6.肺炎双球菌的转化实验

（1）由英国科学家格里菲思等人进行。 实验材料：S型细菌、R型细菌

S型细菌 R型细菌 菌落 表面粗糙(rough) 菌体 无荚膜（小鼠容易消灭） 毒性 →有 →无 表面光滑（smooth） 有荚膜（小鼠很难消灭） 结论：在S型细菌中存在转化因子可以使R型细菌转化为S型细菌。 （2）、体外转化实验：由美国科学家艾弗里等人进行。

结论：DNA是遗传物质 (3).噬菌体侵染细菌的实验

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亲代噬菌体,P标记DNA,S标记蛋白质 结果分析DNA 才是真正的遗传物质。 结论：进一步确立DNA是遗传物质 (4).烟草花叶病毒感染烟草实验：

实验结果分析与结论

RNA是它的遗传物质(还有HIV)。

注：凡是有细胞结构的生物体遗传物质都是DNA ，病毒的遗传物质是DNA或RNA ；绝大多数生物的遗传物质是DNA ，DNA是主要的遗传物质 。

7.DNA分子结构

1)、DNA分子的主要特点:DNA的空间结构：是一个规则的双螺旋结构 特点：⑴DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成。

⑵DNA分子外侧是脱氧核糖和磷酸交替连接而成的基本骨架。

⑶DNA分子两条链的内侧的碱基按照碱基互补配对原则配对，并以氢键互相连接。

2)、相关计算

（1）A=T , C=G , A+ C +T+G=100℅ , A+ C= T+G = A+G = T+C=50℅ （2）（A+ C ）/ （T+G ）= 1或A+G / T+C = 1

（3）如果一条链中（A+C ） / （ T+G）=M ，那么另一条链中（A+C ） / （T+G ） =1/M （4）如果一条链中（A+ T） / （ C +G ）=N，那么另一条链中（ A+ T） / （ C+G ）=N 8、DNA分子复制的过程 1）、概念：以亲代DNA分子为模板合成子代DNA的过程 2）、复制时间：有丝或减数第一次间期 3）. 复制方式：半保留复制 4）、复制条件 （1）模板：亲代DNA分子两条脱氧核苷酸链 （2）原料：4种脱氧核苷酸 （3）能量：ATP

（4）酶：解旋酶、 DNA聚合酶等

5）、复制特点：边解旋边复制 6）、复制场所：主要在细胞核中，线粒体和叶绿体也存在。 7）、复制意义：保持了遗传信息的连续性。 8）与DNA复制有关的碱基计算

1.一个DNA连续复制n次后，DNA分子总数为：2n

2.第n代的DNA分子中，含原DNA母链的有2个，占1/(2n-1) 3.若某DNA分子中含碱基T为a， 则连续复制n次，所需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为：a(2n-1) 9．基因的相关关系 1）、与DNA的关系 ①基因的实质是有遗传效应的DNA片段，无遗传效应的DNA片段不能称之为基因（非基因）。

②每个DNA分子包含许多个基因。 ．．2）、与染色体的关系

①基因在染色体上呈线性排列。②染色体是基因的主要载体，

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3）、与脱氧核苷酸的关系 ①脱氧核苷酸（A、T、C、G）是构成基因的单位。②基因中脱氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息。 4）、与性状的关系 ①基因是控制生物性状的遗传物质的结构和功能单位。

②基因对性状的控制通过控制蛋白质分子（酶、结构蛋白）的合成来实现。 10．遗传信息的转录和翻译

转录：在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA 的 过程。场

所：细胞核 条件：模板（解旋的1条单链）、原料（4 种游离的核糖核苷酸）、酶（解旋 酶）和能量（ATP）碱基配对原则：A－U、C－G 产物：mRNA

翻译：在细胞质中，以信使RNA为模板，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。场所：

细胞质的核糖体上 条件：模板（mRNA）、原料（20种氨基酸）、酶和能量（ATP） 产物：一条多肽链

RNA有三种：信使RNA（mRNA） 转运RNA（tRNA） 核糖体RNA（rRNA）

RNA与DNA的不同点是：五碳糖是核糖，碱基组成中有尿嘧啶（U）而没有T(胸腺嘧啶)；

从结构上看，RNA一般是单链。

密码子：mRNA上3个相邻的碱基决定一个氨基酸。每3个这样的碱基称为1个密码子。 蛋白质合成的“工厂”是核糖体，搬运工是转运RNA（tRNA）。每种tRNA（共有61种tRNA）只能转运并识别1种氨基酸，其一端是携带氨基酸的部位，另一端有3个碱基，称为反密码子。

11．基因突变的实例

1）、镰刀型细胞贫血症

病因： 基因中的碱基替换

直接原因：血红蛋白分子结构的改变

根本原因：控制血红蛋白分子合成的基因结构的改变 2）、基因突变

概念：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变

原因：物理因素。如：紫外线X射线及其他辐射能损伤细胞内的DNA。

化学因素。如：亚等能改变核酸的碱基。

生物因素。如：某些病毒的遗传物质能影响宿主细胞的DNA等。 特征：1、基因突变在自然界是普遍存在的

2、基因突变是随机发生的、不定向的

3、在自然状态下，基因突变的频率是很低的。

4、多数是有害的，但不是绝对的，有利还是有害取决于生物变异的性状是否适应环境 。

诱变育种：就是利用物理因素和化学因素来处理生物，使生物发生基因突变。

用这种方法可以提高突变率，在较短时间内获得更多的优良变异类型。诱导青霉素菌株，提高青霉素的产量

3）基因重组

时间：减数第一次过程中（减数第一次后期和四分体时期）

基因重组的意义：

产生新的基因型；生物变异的来源之一；是进化的原始材料

12．染色体结构的变异和数目的变异

1）染色体结构的变异（猫叫综合征，不是猫叫综合症）

类型：缺失 、重复、倒位 、易位 2）染色体数目的变异

指细胞内染色体数目的改变可分两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。

染色体组的概念： 细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，携带着控制

生物发育的全部遗传信息，这样的一组染色体，叫染色体组。 3）．单倍体育种

采用花药离体培养的方法来获得单倍体植株，然后经过人工诱导使染色体数目加倍重新恢复到正常植株的染色体的数目

单倍体植株特征：植株长得弱小而且高度不育。 单倍体植株获得方法：花药离休培养。

单倍体育种的优点：明显缩短育种年限（只需二年）。 4）多倍体育种的原理、方法及特点（A）

原理：用秋水仙素可以作用于正在的细胞，抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两级，从而使得染色体数目加倍。 方法：低温处理、秋水仙素

特点：叶片，果实和种子较大，茎杆粗壮；糖类和蛋白质等营养物质有所增加。 应用：1）、人工诱导多倍体，培育新品种。

2）、诱导三倍体，生产无子果实如无子西瓜

.常见的一些关于单倍体与多倍体的问题

①由受精卵发育来的个体，细胞中含有几个染色体组，就叫几倍体； ②而由配子直接发育来的,不管含有几个染色组，都只能叫单倍体 。

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5）四种育种方法的比较 杂交育种 诱变育种 多倍体育种 单倍体育种 原理 基因重组 基因突变 染色体变异 染色体变异 方法 杂交 激光、射线或化学药品处理 秋水仙素处理萌发花药离体培养后加种子或幼苗 倍 优点 可集中优良性状 时间短 器官大和营养物质含量高 缩短育种年限 缺点 育种年限长 盲目性及突变频率较低 动物中难以开展 成活率低，只适用 于植物 举例 杂交水稻、黑白花牛、优良小麦 高产青霉菌株、太空椒 三倍体西瓜 抗病植株的育成 13．人类遗传病

主要可以分为单基因遗传病，多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。

1） 单基因遗传病：

（常染色体）显性遗传病：并指、多指，隐性遗传病：白化病、苯丙酮尿症 （性染色体）X显性：抗维生素D佝偻病。隐性：红绿色盲、血友病、（进行肌营养不良）。Y 外耳道多毛症（只有男性患者）

2）多基因遗传病：原发性高血压、冠心病、青少年型糖尿病 3）染色体异常遗传病：常染色体：21三体综合症、猫叫综合症 。性染色体：性腺发育不良（如：特纳氏综合症）

14基因工程

①基因工程的概念

基因工程：又叫做基因拼接技术或DNA重组技术。通俗地说，就是按照人们的意愿，把一

种生物的某种基因提取出来，加以修饰改造，然后放到另外一种生物的细胞里，定向地改造生物的遗传性状。 ②基因工程的基本内容

（1）基因的操作工具与工具酶

① 基因的剪刀：酶或性核酸内切酶（作用是切割DNA分子） ② 基因的针线：DNA连接酶（作用是连接DNA分子）

③ 基因的运输工具：运载体 （常用的运载体是质粒，噬菌体和动植物病毒） （2）基因操作的基本步骤：

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① 提取目的基因

② 目的基因与运载体结合 ③ 将目的基因导入受体细胞 ④ 目的基因的检测和表达

转基因生物和转基因食品的安全性（A）

用一分为二的观点看问题，用其利，避其害。我国规定对于转基因产品必须标明。 15．现代生物进化理论

（1）内容：① 种群是生物进化的基本单位 ；

② 突变和基因重组产生进化的原材料 ；

③ 自然选择决定生物进化的方向 ；

④ 隔离导致新物种的形成 。

（2）通过基因型计算基因频率。

如：从某种群抽取100个个体，测知基因型为AA、Aa、aa的个体分别为 30、60、10个。则 ：

A基因的频率为 （30*2+60）/200＝60% a基因的频率为 （10*2+60）/200＝40%

通过基因型频率计算基因频率，即一个基因的频率等于它的纯合子频率与杂合子频率的一半之和。如：一个种群中AA的个体占30%，Aa的个体占60%，aa个体占10%。则：

A基因的频率为30%+1/2×60%=60% a基因的频率为10%+1/2×60%=40%

15．物种：是能够在自然状态下相互交配并且产生可育后代的一群生物。

1）隔离：是不同种群的个体，在自然条件下基因不能自由交流的现象。常见的隔离有生殖

隔离和地理隔离 。

2)生殖隔离：即不同物种之间一般是不能相互交配的，即使交配成功也不能产生可育后

代 。

3)地理隔离：即同一种生物由于地理上的障碍而分成不同的种群，使得种群间不能发生基

因交流的现象。

4)共同进化：是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展。

16.生物多样性包括三个层次的内容：基因多样性、物种多样性和生态系统多样性。 17.生物多样性形成的进化历程 进化顺序：

简单 复杂 水生 陆生 低等 高等 异养 自养

厌氧 需氧 无性 有性 单细胞 多细胞 细胞内消化 细胞外消化