浙江省2005年1月高等教育自学考试药剂学试题

一、填空题(每空1分，共25分)

1.药物制成剂型应用的目的是____________和____________、____________。 2.有“万能溶媒”之称的是____________。

3.乳剂有二种类型，分别是____________、____________。

4.注射用水的质量除符合一般蒸馏水的质量规定外，还应检查pH、氨、____________。

5.需要制成粉针的药物是____________、____________ 。

6.供____________、____________用的注射剂，除另有规定外，均不得加抑菌剂。

7.影响药物制剂稳定性的因素包括____________因素和____________因素二类。 8.散剂按组成可分为____________、____________二类。

9.流化喷雾制粒可将____________、____________、____________等工序合并在一套设备内完成。

10.国内使用最多的压片机是____________型压片机，是____________流程旋转式压片机。

11.95版中国药典溶出度测定方法有____________ 、____________和____________三种。

12.膜剂由____________和适宜的____________加工制成。

二、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。每小题1分，共10分) 1.口服后药物作用最快的是( )型液体药剂。 A.真溶液 B.胶体溶液 C.混悬液 D.乳浊液

2.糖浆剂的含糖量应不低于( )g/ml。 A.60 B.65 C.80 D.85

3.注射剂无菌的概念是( )。

A.不含任何活的细菌 B.不含任何活的真菌 C.不含任何活的微生物 D.不含任何活的病毒 4.下列不能提高易水解药物稳定性的是( )。 A.降低温度 B.调节等渗

C.调pH为pHm D.采用直接压片 5.一般作制剂原料用的是( )。 A.酒剂 B.酊剂 C.流浸膏剂 D.煎膏剂

6.欲得5μm以下的微粉，宜用( )粉碎。 A.研钵 B.流能磨 C.球磨机 D.均不是

7.颗粒剂可分为下列除( )外的三种。 A.可溶性颗粒剂 B.混悬性颗粒剂

C.乳浊颗粒剂 D.泡腾颗粒剂 8.空胶囊的规格有( )种。 A.5 B.6 C.7 D.8

9.可在局部产生作用，且必须有良好味觉的是( )。 A.植入片 B.口含片 C.舌下片 D.咀嚼片 10.制软材可用( )设备。

A.流化干燥设备 B.SHK-220型高效湿法混合颗粒机 C.槽形混合机 D.摇摆式颗粒机

三、多项选择题(在每小题的五个备选答案中，选出二至五个正确的答案，并将正确答案的序号分别填在题干的括号内，多选、少选、错选均不得分。每小题2分，共20分)

1.能增加混悬液物理稳定性的方法是( )。 A.减小药物粒径 B.增加分散媒粘度 C.增加药物粒径 D.加适量电介质 E.加触变胶

2.常用于调节渗透压的物质有( )。 A.氯化钠 B.葡萄糖 C.苯甲醇 D.亚硫酸钠 E.依地酸二钠

3.注射剂污染热原的途径有( )。 A.溶剂 B.辅料 C.容器 D.制备环境 E.制备方法

4.对易氧化药物注射剂可通过( )提高其稳定性。 A.低温灭菌 B.通惰性气体

C.加金属离子络合剂 D.调节合适pH E.加抗氧剂

5.关于散剂特点的叙述，正确的是( )。 A.易分散，奏效快 B.剂量可随意调整 C.制法简便 D.成本较高 E.腐蚀性强的药物不宜制成散剂

6.供压片用的干颗粒应符合下列要求( )。 A.适宜的流动性和可压性 B.主药含量符合要求 C.含水量为1~3% D.20~30目颗粒约20~40% E.适宜的疏散度

7.关于单冲压片机的叙述，正确的是( )。 A.单侧加压，易裂片

B.上、下相对加压，压力分布均匀，裂片少 C.噪音大

D.压片能力为100片/分

E.饲料方式合理，片重差异小

8.关于软膏作用的叙述，正确的是( )。 A.主要起保护、润滑等局部治疗作用 B.主要起全身治疗作用 C.也能产生全身治疗作用

D.也能起保护、润滑等局部治疗作用 E.只能起保护、润滑等局部治疗作用

9.栓剂的制法有( )。 A.热熔法 B.冷压法 C.搓捏法 D.乳化法 E.滚压法

10.按分散系统分类，气雾剂可分为( )。 A.溶液型 B.胶体溶液型 C.混悬液型 D.乳浊液型 E.固体粉末型

四、名词解释(每小题3分，共15分) 1.醑剂 2.输液剂 3.酊剂

4.硬胶囊剂 5.含量均匀度

五、简答题(每小题10分，共30分)

1.输液剂与小针剂相比，在质量要求、制备工艺上有何不同？ 2.写出湿法制粒压片工艺流程。

3.哪些剂型应进行重（装）量差异限度检查？并说出一种剂型的具体要求。