中国人民大学学报（自然科学版） ２０１８年第１期Ｎｏ．１ ２０１８ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｅｏｐｌｅ’ｓ Ｐｕｂｌｉｃ Ｓｅｃｕｒｉｔｙ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｌ ｏｆ ｌ ｅｎ！！ ！！！ ！！ ２ 垫笙 塑兰 铂纳米颗粒的微波制备及其对汗潜指印的 分子识别显现 黄 锐 （１．西南大学司法鉴定与证据科学研究院，重庆４０１１２０；２．重庆高校物证技术工程研究中心，重庆４０１１２０） 摘 要 目的利用微波辐射法制备铂纳米颗粒，并与传统水热法所制备的铂纳米颗粒比较，探究微波辐射法制备 的铂纳米颗粒在汗潜识别显现方面的优点与不足。方法将乙二醇、氢氧化钠加入到氯铂酸溶液中，用传统水热与 微波辐射两种方式分别进行加热，得到两种铂纳米颗粒，并通过场发射扫描电子显微镜、紫外一可见分光光度计等 手段对两种铂纳米颗粒分别进行表征和性质比较。结果表明微波辐射法制备的铂纳米颗粒粒径更均匀、分散性更 好，铂原子能够对潜指印中的生物分子进行非共价识别，显现的指纹纹线更清晰。结论用微波辐射法制备的铂纳 米颗粒在汗潜显现方面比传统水热方法更加优越，是一种快捷、高效的显现方法。 关键词 铂纳米颗粒；微波辐射法；分子识别；汗潜指印显现 中图分类号Ｄ９１８．９１ ０ 引言 短了成核时间，使颗粒成核更均匀，无滞后效 应 ；二是使加热效率变高，化学反应时间加 在纳米颗粒合成方法中，柠檬酸钠还原法最早 用于制备金属纳米颗粒，是在水相中以柠檬酸钠还 快¨ ；三是使副反应减少，生成物产率提高。目前， 国内外已有许多采用微波辐射法合成金属纳米颗粒 的研究。 原氯金酸 。但是，利用该法还原制备的金属纳米 颗粒存在产量低，成本相对较高，尺寸单一性差，形 貌不规则等缺点。另外，柠檬酸根离子作为配体形 成的丙酮二羧酸中间体会导致颗粒表面的组成不确 疋 ［２］ ０ 铂是一种常见的贵金属，具有优越的稳定性和 催化性，在催化领域、电化学、生物学等方面有着突 出的优势和重要的作用。因此，目前关于铂纳米颗 粒（Ｐｔ ＮＰｓ）的报道主要集中于如何实现高催化活 性、高选择性以及形貌控制。在显现汗潜指印方面， 铂具有与潜指印汗液中生物分子或基团之间配位作 用、疏水作用、静电作用、氢键作用等多种非共价识 别结合的能力。Ｐｔ ＮＰｓ能够与潜指印中的水和油脂 纳米材料在制备过程中主要采用两种加热方 式：传统水热法和微波辐射法。传统水热法很早就 广泛应用于在化学反应中 。但是，传统水热法 由外及里的加热方式会导致反应体系受热不均匀， 使得制备的金属纳米颗粒粒径较大且不均一。新兴 的微波辐射法因其热传导方式的不同，使之在纳米 材料合成中成为一种绿色、高效的手段而逐渐得到 应用 。利用微波法合成的纳米胶体颗粒，具有 等物质因物理吸附作用而结合，同时，Ｐｔ ＮＰｓ与生物 分子中的巯基、氨基、羧基等基团产生配位作用、静 电作用以及氢键作用等多重作用机制，从而实现对 乳突纹线的选择性识别。因此，Ｐｔ ＮＰｓ在潜指印识 粒径小、分散性好等特点 。 别显现中的价值值得期待。 本文采用将乙二醇、氢氧化钠加入到氯铂酸溶 液中进行直接加热的方式制备铂纳米颗粒。在制备 过程中，分别采用传统水热法与微波辐射法两种加 微波辐射的原理是将微波电磁能转化为热能而 引起的由里及外“体加热”或“内加热” 。微波辐 射与传统加热方式相比，具有如下显著优势：一是缩 基金项目 重庆市科学技术委员会基础与前沿研究计划项目（ｃｓｔｃ２０１６ｊｃｙｊＡ０５０３）；重庆市教育委员会科学技术研究项目 （ＫＪ１５００１１１）；物证技术重庆高校工程研究中心研究项目（ＬＣＦＳ１４２１）。 作者简介 黄·锐（１９８２一），女，重庆人，博士，讲师。研究方向为物证技术学、分析化学。 １２· 贵 锐：铂纳来颗粒的微波制备及其对汗潜指印的分子识．１１ｊ显现 热力 』弋 衙｛＝Ｉ．１纳水 柑 』 咀过场发射ｒ１捕｝乜子 ｛般镜、Ｚｅｔａ ＩＵ ｆ 搜 Ｊ耍分ｆＪ 仪、ｘ一 ｆ线ｉ打身Ｊ ｆ义、紫外一 ｒ】ｆ 分此 ｉｔ‘等ｒ段刈【从Ｊ种ＪＪＩｌ热方式制备的铀纳 水 分 １进＂ Ｉ＇ｔ ｌ疋比较 最终，将铂纳米 液 Ｊ｝Ｊ ｆ｛＝指 分ｒ 圳 ，许对 条件进 弩察 ｌ 实验材料 １．１ ｔ‘ 刺 钔限（１】 Ｉ）ｌＣＩ ６ｔｔ，（））：…药策团化学试剂有 公 Ｕ；乙 （（ＣＨ （）卜Ｉ） ）：成郝『１ 科龙化ｌ 试剂 Ｊ’；氰 化钠（Ｎａ（）Ｈ）：ｉ…… 约 海化学试剂公 ｉ 昕仃化 、 ： Ｊ＝ｆＩ】为分 纯， 验ｒ『｜所用水均为翅 纯水 １．２ Ｕ 仪 紫外一ｌＩＪ‘ 分 Ｊ芝汁（Ｌ，Ｖ一２４５０）：ＩＩ本岛津 公ｔ订；场发射 ｔ ｊｉ＇ｉ４咀ｒ｛ｌ１｝做镜（ｓＵ８０ｌ ０）：Ｈ本Ｈ 公 ｄ；ｘ一蚶线衙射仪（【ｌｈｉｎｌａ ＩＶ）：日本理学株式会 ｝ｌ：；Ｚｅｌａ ｌＵ 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射法所制箭 溶液的多分敞 指数｛ＪｊＪＪ ０．１～０．３之 ，这 ｆＵ 故 波辅射法制箭钎１纳米 札较传统水热法制得的 粒 多分敞 Ｈ－： 好 现潜指［１Ｊ州‘，微波 射法制箭 的Ｐｔ ＮＩ，Ｓ能够 稳定的 ｊｑｉ物分子 价 圳 Ａ＿２ ， ｜ ．４ ２ ０ ＾ ４ ２ ９ １０ Ｉ】ｌ ２ ｌ ３ ｌ４ ｌ５ ｌ６ ｌ７ ｊ ８ ｌ１ ｉｉｉｎｒＩｌ·ｒｈＩ『１ ＩＩ …Ｉ Ｉ 图２ 铂纳米颗粒电镜图（１）及粒径分布图（ 统水热法；（Ｂ）微波辐射法 ３．２ Ｐｉ Ｎ Ｐｓ的ｘＲＤ 通过ｘ射线衍身ＩＪ仪测定表征物，¨Ｊ‘以根枷； ·峰的化 对钔纳米材料进彳ｊ．定 分析、物 １ 分析、晶胞参数的测定等 图３为制备的铂纳米颗 的ｘ射线衍射【鬈１谱。将其与铂的标准衍射谱 对照（编 为００４０８０２的ＪＣＰＤＳ卡片），在衍射峰２ ＝３９．８。，４６．２。，６７．５。，８１．３。为Ｐｔ的ｌｌ ｌ、２００、２２０、 ３ １ １ ｆＪｕ个Ｉ ，说明 箭的钠纳米颗粒足丽心、 ’ 构（． ·） …ｘｌ｛Ｉ）【冬』谱 以行ｊ｝：，微波 射汰 制箭的钔纳水 粒 ｉｌ 谱的衍射峰 ＪＪＩｌ火锐 ｆｌ ＩＩ． 峰 度较 统水热法蜓 ，说ＩＪ】Ｊ微波辐射法制箭的 钔纳水颗粒的纯度 高 ， 物分子以）ｊｌＪ的能力 蜓强 ３．３ ＰＩ ＮＰｓ的吸收比Ｉ｛｛ｌ＝性质研究 Ｍｉｅ 沦，纳水颗粒的Ｊ 寸大小、金属颗 的介电常数、 粒表Ｉｆｌ＝『等离子体的 电电ｆ晰 等 ．１ ４． Ｊ ４１） ＩＪ （、Ｉｌ ，¨ ｌＪ ¨ ２０／（“｝ 图３ 铂纳米颗粒的ＸＲＤ图：（Ａ）传统水热法；（Ｂ）微波 辐射法 荇『５会影响ｌ发ｌ收峰的化 、峰 度、 峰宽等 。。 此，ｌ１ｊ‘以通过纳米 粒［及１收峰的变化分析纳水 的大小 纳米颗粒颜色随符ｆｔ．粒 的大小Ｉ１ｒＩｉ发 改变 、 纳米 粒的粒 增人，Ｊ 吸收峰将发 卜 移、吸收４Ｉ孥的、 峰宽变宽、纳米颗粒的 ｊ 分ｎ 广； 光 的吸收峰付 、 峰宽没 变化，耶么【发ｌ 收峰的峰值越人，纳水颗 的浓发就越尚 从Ｉ ４ 『ＩＩ【１『以吞…， ｃ１：的特 吸收峰为２６ｌ…ｎ． １反 成 ，２６ｌ １１Ｉｌｌ处的特 ＿ｌ发收峰｝『ｌｊ失，蜕ｆ１』】ＰｔＣｌｉ 离子被允令还 微波辐射法所制得的钔纳 水溶液 波Ｋ为５５６ ｎｌｌｌ波段¨１ ｒ一个 ｛ＩＩ５－的 收峰， 传统水热的吸收峰化于５７９ ｔＩＩｌｌ。峰 度ｌｊＪ】 较 ｌｆ． 发，Ｉ ¨ 红移 对Ｉｒ类球肜钔纳米 牲， 球Ｊ １５ 势阱模删Ｉｌ『 ，颗粒、 越火，能级ＩｈＪ隔越小， 埘 心的紫外 大ｌ殷』收峰波Ｋ越人 、『火ｌ此，通过 ４ 的吸收性质 歼也·叮行¨１，传统水热法制街的纳米 颗粒的粒 卡ｆ１＿较微波辅射法 人， １：潜指印 Ｉ Ｉｉ 物分子ｌ，ｆ勺 Ｉ’ｊｌＪｆｉ皂，Ｊ也卡｝Ｉ ｘ Ｊ较５；５ｊ ３．４ 潜指［１Ｊ 圳 观条 ：的优化 ｉ１１ 述分析町 ，卡¨比十传统水热法，微波甜ｒ｛时 法ｌＩＪ‘以 时ｌｉｉｊ内、 』Ｊ【】『 效地制，衙 粒 小、分 敞 虹 、肜念 ＪＪｌｌ均匀的钔纳米溶液 Ｉ 此， ３．４、３．５、３．６部分埘滞指 ｛Ｉ１ｌ 条什的优化以及 现效果比较 ｝ ，均果川微波辐射法制箭钔纳水溶液 （１） 钔酸浓螋对 现效 的影响 分￣Ｊｌｌ Ｊｔ Ｊ浓 为５０ ｌｌｌｌｌｌ１）ｌ／Ｉ 、４０ ＨＩ［ｎｏｌ／Ｉ 、３０ ｍｍｏｌ／１ 、 ２０ ｎｉｎｉｏｌ／｜ 的氯乍ｎ酸溶液通过微波 射法制箭”ｊ纳 水溶液，片将ｊ 心川ｉ于２．３ ｌ｛Ｉ昕捺ｔＴＩ Ｊ的滞指印以圳 盘【Ｉ ５¨ｒ ．４０ ｍｌＩ１ｏｌ／１ 的氯钠酸溶液对ｆｆ辛 黄 锐：铂纳米颗粒的微波制备及其对汗潜指印的分子识别显现 ㈠ 图４ 铂纳米颗粒的紫外光谱图 指 的｛ｌ１１＿ 效 最 ，指印纹线清晰、乳突纹线 沟线Ｊ ７欠ｆ Ｊ ｌＩＩ、细 特 叫确可辨 浓 为５（） Ｉｌｌｆ１】ｔ，Ｉ／Ｉ 、３０ ｍｎｍｌ／Ｉ 、２０ ｍｍｏｌ／Ｌ的氯铂酸溶液刈。潲 指叫的 现效 较４０ １１１ｏｔｏｌ／Ｌ浓度溶液略 ， 然细 特 脱较弱，ｆ｝ｆ依然能显现完整的纹线和 消Ｉ惭的轮廓 进一步探究氯铀酸浓度对钔纳米 粒 的Ｊ 寸 质的影响，以判断影响显现效 的［夫＿Ｉ索 ６昕，Ｊ ．氯钔酸浓吱过低或过高均会导敛纳水 Ｊ 、ｊ‘增大，纳水瓤粒会在犁沟堆积，导敛纳水 一最人粒 最小粒径 ＿Ｍ ＩｌｌＩＩ ｉｌｌｌｌｔ＇ｔ｛· Ｓ ”— 广—ｌ１【）——４Ｉｌ——— 一ｆ１（） Ｉｌ ｔ １ ｉｌｌｌｌｍｌＩＩ—Ｉ ｌ 图６氯铂酸浓度与粒径大小关系图 的影响． ｃｕ１同７所爪，当纳水溶液的Ｔ ¨ｆＩＩＩ．过，Ｊ、，纹线轮 廓以及 本特征能够 别显现，但‘ｊ ｒ‘ｊ 的 小、 层次 ｆＪＩ］显、细节特 达模糊．这址 为酸 过 人．影响ｒ铺纳水颗粒的稳定性，¨ｌ …聚现象； ｊ溶液的酸性较弱，指印成分中的货ｌ １质、多肽、瓤 酸等氨 化合物／ｆ 能 效的质ｒ化（【！』】小能 ｊ Ｈ 仃效结合），使得Ｐｔ ＮＰｓ与指 Ｉｌｌ，ｔ－物分 的 价以别作川降低，故出现部分乳炎纹线 脱 消 的现象 ．Ｉ，纳米溶液ｐＨ＝５时，汁潜指 的 效 卣矗妤，纹线清晰流畅，细 特 太 良 ｄ的潜指印进行识圳 ， 现效果殳『 Ｉ８所示 钠纳水溶液对０ ｈ～６ ｔｌ内形成的潜指印效果均较 好，其中遗留时问为６ ｄ的潜指印显现效 嫩佳；当 遗留ｆｉｌ『问冉延长，显现效粜明显降低．铂纳、术溶液对 遗留时间为２４ ｄ的潜指印基本无法识别５ 观出纹 线细 特征 ． 钔纳米溶液埘新鲜潜指ＥｌＪ的识圳 ，一方 址Ｉ’ｔ ＮＰｓ与潜指印 …均水和油脂等物质 物理 吸附作用而结合，”一 面Ｐｔ ＮＰｓ与，｛ 物分子中 的巯 、氨基、羧祭等丛 产生酉亡位份川、静电作 Ｊ１ｊ以及氢键作用 然 随着指Ｅ１Ｊ遗留Ｈ ｎ１Ｊ的推 移，潜指ＥＩ】中的水和油脂等成分会因挥发、瓴化等 凶素 逐渐减少，这使得铂纳米颗粒与纹线之间 的作『Ｈ力减弱、作用他点减少，卣接影响指印的 现效果 图８ 不ｌ司新鲜程度指印的显现效果 ３．５ ／ｆ 同客体上潜指印的识别显现 分别选择透明玻璃、透明塑料、蓝包磨眇 料以 及Ａ４史印纸张作为指印承受客体，利用钔纳米溶 液对Ｊ 上的汀：潜指印进行显现效果的考察 ．如 ９ 所爪，不同载体 的潜指印显现效果存 叫 差异： 透｝１月玻璃上的潜指［１Ｊ 现完擎，乳突纹线 均起点、 堡点、分歧、结合等钏 特征清晰可辨；透ｌ１月 料ｆ ·１ ６· 的汁潜指印亦能对细 ‘特 进行良好表达， 是纹 线与承受客体背景的反 小， 现效果 透明玻 璃；而蕊色磨砂塑料和白色Ａ４文印纸张｝ 的汗潜 指印 现效果差．细 特｝ｉｌ：几乎无法得到识）；ｌｊ 现 造成｝ 述显现效果簟异的原因是：透明玻璃卡¨透明 喇料均为非渗透性承受客俸，且底色 后的乳 突纹线颜色对比鲜明，故 现效果好； 色１）ｌＩ！料片为 麽砂农【ｆｆｉ，潜指印 身ｌ＿ｊ＿客体之问的结合 Ｊ卡Ｈ对较 弱，潜指印ｒｆ１的物质遗留 怕对较少．使其与钔纳米 溶液反啦的作用化点减少、结合力减弱， 观后的 指ＥｌＪ‘ｊ监色塑料背景的颜色色差小，Ｌ述Ｊ划ｑ均导 致陔 体上的潜指印 现效果差；白色Ａ４义印纸 张为草小纤维制作，其渗透性强，导致纸张表 的指 印物质遗留量少，一 水十｝Ｉ制备的铂纳水溶液 ｌ 纸张 Ｌ亦县有强渗透性，冈此综合导敛铂纳米溶液在陔 体Ｌ的汗潜指印 现效果不理想 【Ｉ ｌ精抄赫笆 料 （１）｝ｒ｛乜、４殳Ｌｉｊ＇，ｉ￣ｒ 图９铂纳米溶液对不同载体上潜指印的显现效果 ３．６ 茚 酬溶液的 珧效果比较 茚＝。：酮溶液闲能 滞指印ｒ｝１的氨基酸发 化学 反应 色，是Ｈ前常川的传统型｛替指［１Ｊ ５Ｉ１ｊ－脱试剂 此，选择茚三酮溶液 钔纳米溶液刈‘潜指印的 现效果进行对比研究、如 ｌＯ、１１所示，埘玻螭、 料客体 的潜指印．铂纳米溶液的 现效 胜于茚 酮溶液；而对形成于纸张Ｅ的汗潜指印，茚 酮溶 液与指印乳突纹线的结合能力强，指印的 体显现 更为清晰，但是从细 特 米看．茚二酬溶液 现的 专 锐：铂纳米颗粒的微波制备及其对汗潜指印的分子识别显现 乳 纹线小流畅、仃断点， 纳水溶液埘Ａ４纸七的 ｊＩ：滞指印 效 蓐， 能 ｌ圳｛ｌ 现指［１Ｊ的 小轮 呼 ，厄法 ｌｊ纹找『ｌ０细１７特ｆ【 ｌ｝透ｆｌｊＪ玻璃 ｌｌ｛１透ＩｉＵ铂 ：｝ （Ｉ：｝Ａ４纸 图ｌｌ 茚三酮对不同载体上的潜指印显现效果 为溶液Ｊ 示剂，小义 水相中制衙的铂纳 水溶液的／『 ｉ 。 表现任：一ｔｌ：刈渗透 客体Ｉ 的潜 指 现效 ｌｆ＿ 现速瞍比 ｆ 三酮溶液慢 但作 为 Ｊ ｆ 统力 上ｆｉ＂ｊ茚＿二酬溶液， 显现汗潜指印巾 ｒ， 以下几个ｎｌｊ题：一址易使 景客体着 ，造成证 污染： 址 引起纸张ｌ 汕糙的扩散，破坏义书址 ； 足他川的溶Ｊ王ｌＪ（殳¨乙孵、乙醚等）易燃、易挥 发、 敛蒜； 址稳定性蓐、 保仔，绛茚 州 处川 过的纸质 ’料 段时ＩｈＪ 将发，卜变色，变色后 ｌ的纸张 ｆ Ｊ；的潜指日Ｊ纹线的色差减小， 符合 际１ 作Ｉｆ 刈物ｉｉｌ 的ｒ， 嘤求．／ｆ 利于 的案件 １｝ ｆ１ｌ迅 ．仃 造成币人过火的隐患．． ４ 结论 小义以 ｎ 为还 制．采用『ｊ，两币｛ Ｉ的加 热，Ｊ‘ ——ｆ０统水热法千¨微波 射法，分圳制备ｒ 纳米 粒 逊过场发射¨卅｝Ｕ子显微镜、Ｚｅｔａ电 ｆ 技粒 分析仪、ｘ一射线衔ＪｊＩ『仪、紫外一＿ 『 分光光 汁 一法埘Ｊ Ｌ进 表 ｆ¨ 质研究 结 ｛Ｉｌｉ示． 波辐射法 ｊｔ７ ＪＪＩ】热ｆＪ【制的 Ｍ．所制箭的钾１纳米 粒肜忿、 大小、分敞性等各 均表现 …比传统水热法 优越的性能 住潜指印的｛Ｉｌ！．现研 究 １，对小 条什进 ｒ系统 察，结果 爪：存氯 钔酸制侪浓度为４０ ｍｍｏＩ／１ 纳米溶液ｐＨ ｆｌ。［为 ５｝ｆ１Ｊ’，对透明玻璃锌体上６人之Ｉ Ｊ、ｊ形成的潜指印显 效果最 ｛＝ｉ，Ｉ纳、水溶液 ｔ１：－渗透客体ｌ ｆＩ＂ｊ ｈ 观效 优 渗透性 ｆ小，这住与传统Ｊ 显示剂 ·ｊ溶 液ｉ＇ｔ 比较研究Ｉ ·ｊ‘见 ，其 与本方法采川水 柑ｉ ｌｉｉＪ备ｌ仃 ：牲： 系 夺义实现Ｊ 迎过钔原 ｘ，ｌ潜指印『１Ｉ 物分 的 ｆ１：』 价 刖使潜指印ｕＪ－ 化．验ｉｌｉ ｒ Ｐｔ 于埘｛ 指 印乳突纹线的识圳能力，为后１９Ｊ功能化钔纳水材料 的 汁、制箭币【】Ｊ 』ＩＩ奠定ｒ丛 参 考 文 献 １ ＡＺＵ ｌ｛Ｅ１ Ｍ．Ｋ（）Ｉ／ＮＢＥｔｌ（ Ｉ｛Ｉ）Ｓ．，ｌｉｔｈｅ．￣ ｉＨ（１１ ｗ｜ｌ『Ｉ－ｒ—ｓｆ１ｌＩＩ＿ ｈｉｅ．１ｈｉｏｌａｌ￣ 一¨｜＇ｏｈ （‘ｔｅｄ ｇｏｈＩ ｎａｎｏＩ’ ｌｒｌｉ（‘ｌｅｓ Ｌｌｎｉｎ）ｒＩｌｌ ｉｎ ｓｉｚｅ Ｊ¨…ｌ Ｉｌｌ ｌ’ ，２０】６，ｌ６（５）：３３４８—３３５１． ！ ＯＺＫ Ｉ｛Ｓ．｝、ＩＮＫ Ｉ｛Ｇ．Ｎｔｌｌｌｌｌ（·ＩＩＩ￣ｔｌ ｒ ｆｏｉｌｌｌｔｌｌｉ…ｉ Ｊｉｌｌ（Ｉ ｓＩｄ１）ｉ一 １ｉｚａｔｉｏｎ ｆ『Ｊ『Ｍａｍｃ．ｉａｌ ｌｕＩｔ；ｒ ：ｒａｎｋｉｎｇ（‘¨ＩＩ¨¨ｆ１．】Ｉｖ ｔ ｍｌｆ１．） （Ｉ ［ｔｌｉｉｏｌｉｉｌ’ｓｌａｌ＞ｉＩｉ Ｐｌ Ｈ、 ｉａ ｌ｝１ｔ ｉｈｌ、ｔ－ｈｌｌｌｎｌｅｌｌＩ．Ｉｈ￣ ｉｉ ａｌ Ｉｉｒａｔｉｏｌ１， ｏｆ 【．１‘（１ｌｌｌ ｒａｌｉ、Ｐ¨ｉＩｅｒｉｔｌ【’１．．］ｌｉｌｌ ｒ１１ ５１Ｉ ｏｆ １ｈｉ １ １、Ｉ１１１－ｒｉ．，，ａｒｌ ＣＩ１ＰｉｌｌｌＩ· １Ｉ Ｓ…·ｉｔｌＩ、，２００２，Ｉ ２４（２０）：５７９６—５８Ｉ（） ３ ｌ｛、Ｒ、ＰＰ、Ｋ．、（）ＳＩｔｌＭ Ｌ Ｒ、Ｍ ＩＩ ｖｔｌｌｏＩｌｌＰｒｉｌｌｔｌｌ Ｉｔ Ｌ ｈｎｏｌｏ— ｇｙ ｒ ｌＩＨＩＩＯＩ（ Ｉ ＩＩ１ｌＩｌＩｏｇｙ—ｎ Ｉｃ（‘ｈＩＩ（，Ｉｏｇｙ ｆｏｉ ｐｌ’ｆ）ｃｅｓｓｉｎｇ【】Ｉ ａｄ— ｖ ｚＩ１１（·Ｐｆｌ ＩＩ１ ＩＩｉ－１ ｉ（ｔＩ Ｊ ｔｔａ 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Ｈｉｇｈ—ｓｅｎｓｉｔｉｖｉｉｙ ｈｕｌｎｉｄｉｌｙ ＩＩＳＯＩ ｂａｓｅｄ（１ｌｉ Ｓｌｉ（）！ｉｉｉ１１１ｏＩ）ａｌ’一 ｌｊ（１ｅｓ 川Ｉ１ｔ、ｓｉｚｉ－『１ ｈｖ… ¨¨￣ ｌｖｔ，ｉ¨ａ（１ｉａｌｉ（１『１…ｆ Ｉｌ…ｔＩ【Ｊ Ｍａ ｒｉａｌｓ ｔ’ １１１’Ｉ ａｎｉＩ Ｅｎｇｉｍ－¨Ｔｉｎｇ Ｃ， ）１ Ｉ，３Ｉ（５）： ８４０—８４４ ＰＯＮＮＵＳＡＭ Ｙ Ｖ Ｋ．ＭＡＮＩ Ｖ．【：ＩＩＥＮ Ｓ Ｍ，ＰＩ ａｌ ＩＩａｐｉｄ ｔｎｉｃｉ’ｌｌｗＩ】、Ｉ ａｓｓｉｓｈ （ｔ ｓ７．ｎｌｈｅｓｉ ｓ 【Ｊ ｒ ｇｉ’ Ｉ【ｌｈＰＩ１ｐ ＩＩ ＬＩＩＩＯＳｉ１ｔ ｅｔｓ／ ·１ ７· 黄锐：铂纳米颗粒的微波制备及其对汗潜指印的分子识别显现 ｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅｉｍｉｎｅ／ｇｏｌｄ ｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅ ｃｏｍｐｏｓｉｔｅ ａｎｄ ｉｔｓ ａｐ— ｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｔｏ ｔｈｅ ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌ ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ ［Ｊ］．化学进展，２０１０，２２（２）：３３８—３４４． ［１８］ 陈兴，王磊，朱世伟，杜军．铂纳米颗粒的ＸＲＤ和 ＸＡＳ研究［Ｊ］．贵金属．２００９，３０（４）：１—４． ［１９］ 李甘．金属铂纳米颗粒的制备与表征［Ｄ］．武汉：中 南民族大学，２０１２． ｄｏｐａｍｉｎｅ［Ｊ］．Ｔａｌａｎｔａ，２０１４，１２０：１４８—１５７． ［１０］ ＭＯＨＡＭＥＤＭ Ｂ，ＡＢＯＵＺＥＩＤ Ｋ Ｍ，ＡＢＤＥＬＳＡＹＥＤＶ， ＡＬＪＡＲＡＳＨＡ Ａ．ＥＬ—ＳＨＡＬＬＭ Ｓ．Ｇｒｏｗｔｈ ｍｅｃｈａｎｉｓｍ ｏｆ ａｎｉｓｏｔｒｏｐｉｃ ｇｏｌｄ ｎａｎｏｃｒｙｓｔａｌｓ ｖｉａ ｍｉｃｒｏｗａｖｅ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ： ［２０］ＴＡＮＡＫＡ Ｍ，ＨＩＫＩＢＡ Ｓ，ＹＡＭＡＳＨＩＴＡ Ｋ，ｅｔ ａ１．Ａｒ— ｒａｙ－－ｂａｓｅｄ ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ ｐｅｐｔｉｄｅ ｓｃｒｅｅｎｉｎｇ ａｎｄ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａ— ｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｏｆ ｄｉｏｌｅａｍｉｄｅ ｂｙ ｇｏｌｄ ｎａｎｏｃａｔａｌｙｓｉｓ［Ｊ］．Ａｃｓ Ｎａｎｏ，２０１０，４（５）：２７６６—２７７２． ｔｉｏｎ ｏｆ ｇｏｌｄ ｎａｎｏｐａｒｔｉｅｌｅ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ［Ｊ］．Ａｃｔａ Ｂｉｏｍａｔｅｒｉ． ａｌｉａ，２０１７，４９：４９５—５０６． ［１１］ ＡＵＧＵＳＴＩＮＥ Ａ Ｋ，ＮＡＭＰＯＯＲＩ Ｖ Ｐ Ｎ，ＫＡＩＬＡＳＮＡＴＨ Ｍ．Ｒａｐｉｄ ｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅ ｏｆ ｇｏｌｄ ｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ ｂｙ ｍｉｃｒｏｗａｖｅ ［２１］ ＳＨＡＲＭＡ Ｍ，ＰＡＴＨＡＫ Ｍ，ＲＯＹ Ｂ，ｅｔ ａ１．Ｇｒｅｅｎ ｓｙｎ— ｉｒｒａｄｉａｔｉｏｎ ｍｅｔｈｏｄ ａｎｄ ｉｔｓ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ａｓ ａｎ ｏｐｔｉｃａｌ ｌｉｍｉｔ－ ｉｎｇ ｍａｔｅｒｉａｌ［Ｊ］．Ｏｐｔｉｋ—Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｊｏｕｒｎａｌ ｆｏｒ Ｌｉｇｈｔ ａｎｄ Ｅｌｅｃｔｒｏｎ Ｏｐｔｉｃｓ，２０１４，１２５（２２）：６６９６—６６９９． ［１２］ ＬＯＴＨＯＮＧＫＵＭ Ａ Ｗ，ＷＯＮＧＰＡＲＢ Ｋ，ＳＥＴＨＡＰＯＫＩＮ Ｐ，ｅｔ ａ１．Ａｎｔｉｂａｃｔｅｒｉａｌ ａｃｔｉｖｉｔｙ ａｎｄ ｎａｎｏｃｏｍｐｏｓｉｔｅ ｐｒｏｐ— ｅｒｔｉｅｓ ｏｆ ｍｏｎｏｄｉｓｐｅｒｓｅｄ ｓｉｌｖｅｒ ｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ ｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄ ｂｙ ｔｈｅ ｍｉｃｒｏｗａｖｅ ｍｅｔｈｏｄ［Ｊ］．Ｍａｔｅｒｉａｌｐｒｕｆｕｎｇ，２０ １ ６， ５８（６）：５５３—５６０． ［１３］ ＢＡＴＡＮＯＶ Ｇ Ｍ，ＢＯＲＺＯＳＥＫＯＶ Ｖ Ｄ，ＧＯＬＢＥＲＧ Ｄ， ｅｔ ａ１．Ｍｉｃｒｏｗａｖｅ ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｏｆ ｍｉｃｒｏ—ａｎｄ ｎａｎｏｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ ｗｉｔｈ ｃｏｎｔｒｏｌｌａｂｌｅ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ ｄｕｒｉｎｇ ｇｙｒｏ— ｔｒｏｎ ｄｉｓｃｈａｒｇｅ［Ｊ］．Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｎａｎｏｐｈｏｔｏｎｉｃｓ，２０１６，１０ （１）：１—１２． ［１４］ ＣＨＥＮ Ｗ，ＺＨＡＯ Ｊ，ＬＥＥ Ｊ Ｙ，ＬＩＵ Ｚ．Ｍｉｃｒｏｗａｖｅ ｈｅａｔ— ｅｄ ｐｏｌｙｏｌ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｏｆ ｃａｒｂｏｎ ｎａｎｏｔｕｂｅｓ ｓｕｐｐｏｓｅｄ Ｐｔ ｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ ｆｏｒ ｍｅｔｈａｎｏｌ ｅｌｅｃｔｒｏｏｘｉｄａｔｉｏｎ［Ｊ］．Ｍａｔｅｒｉ— ａｌｓ Ｃｈｅｍｉｓｔ￣ａｎｄ Ｐｈｙｓｉｃｓ，２００５，９１（１）：１２４—１２９． ［１５］ 罗杨合，蒋治良，刘风志．铂纳米微粒的微波高压液 相合成及光谱特性研究［Ｊ］．贵金属，２００３，２（２４）： １９—２３． ［１６］ 唐宇穗，孙燕．巧用ＰＨＯＴＯＳＨＯＰ修正变形指纹特征 ［Ｊ］．江苏警官学院学报，２０１６，３１（５）：１１６—１１８． ［１７］ 路蕾蕾，尹鸽平．铂纳米晶的形状控制合成及应用 ·１８· ｔｈｅｓｉｓ ｏｆ ｇｏｌｄ ｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ ａｎｄ ｔｈｅｉｒ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ［Ｊ］．Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ ＮａｎｏＳｃｉｅｎｃｅ，２０１６，３（１）： ８一ｌ０． ［２２］ＤＥＢ Ｍ Ｋ．Ｍｉｃｒｏｗａｖｅ ｇｒｅｅｎ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｏｆ ＰＶＰ—ｓｔａｂｉｌｉｓｅｄ ｇｏｌｄ ｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ ａｎｄ ｔｈｅｉｒ ａｄｓｏｒｐｔｉｏｎ ｂｅｈａｖｉｏｕｒ ｆｏｒ ｍｅｔｈｙｌ ｏｒａｎｇｅ［Ｊ］．Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ Ｎａｎｏ— ｓｃｉｅｎｃｅ，２０１２，９（５）：１—１２． ［２３］ＢＥＣＵＥ Ａ，ＣＨＡＭＰＯＤ Ｃ，ＭＡＲＧＯＴ Ｐ．Ｕｓｅ ｏｆ ｇｏｌｄ ｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ ａｓ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｉｎｔｅｒｍｅｄｉａｔｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅ ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ ｏｆ ｆｉｎｇｅｒｍａｒｋｓ［Ｊ］．Ｆｏｒｅｎｓｉｃ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ， ２００７，１６８（２—３）：１６９—１７６． ［２４］ＰＡＬ Ｊ，ＤＥＢ Ｍ Ｋ，ＤＥＳＨＭＵＫＨ Ｄ Ｋ．Ｍｉｃｒｏｗａｖｅ—ａｓｓｉｓ— ｔｅｄ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｏｆ ｐｌａｔｉｎｕｍ ｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ ａｎｄ ｔｈｅｉｒ ｃａｔａｌｙｔｉｃ ｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎ ｏｆ ｍｅｔｈｙｌ ｖｉｏｌｅｔ ｉｎ ａｑｕｅｏｕｓ ｓｏｌｕｔｉｏｎ［Ｊ］． Ａｐｐｌｉｅｄ Ｎａｎｏｓｃｉｅｎｃｅ，２０１４，４（１）：６１—６５． ［２５］ 高东梅，宋继霞，许晓宇，韩冬雪，牛利．金纳米粒 子用于一步显现不同客体表面上的潜指纹［Ｊ］．化 学学报，２０１０，６８（２４）：２６１５—２６１８． ［２６］ＨＩＲＡＩ Ｍ．Ｍｅｔａｌ—ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ ｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ ａｎｄ ｎａｎｏ— ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｄ ｐａｒｔｉｃｌｅｓ ｉｎ ｆｉｎｇｅｒｍａｒｋ ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ［Ｊ］．Ｆｏｒｅｎ— ｓｉｃ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ，２００８，１７９（２—３）：８７—９７． （责任编辑于瑞华）
